生產(chǎn)管理流程
集團(tuán)公司憑借其豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、廣泛的人脈網(wǎng)絡(luò)、靈活的合作模式、充分發(fā)揮自身品牌優(yōu)勢，先后與多家實(shí)力雄厚的專業(yè)性企業(yè)建立了深厚的合作關(guān)系。
流程一
生產(chǎn)操作前，操作人員按清場制度例行檢查，核對物料、半成品數(shù)量及檢驗(yàn)報(bào)告單，確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物。
流程二
我公司擬生產(chǎn)的產(chǎn)品均制定了企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，相關(guān)設(shè)備設(shè)施、崗位有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，其工藝規(guī)程和操作規(guī)程的制定、修訂均有審核和簽字制度。
流程三
公司對生產(chǎn)過程的管理制訂了嚴(yán)格的生產(chǎn)文件，按食品生產(chǎn)審查細(xì)則和工藝要求規(guī)定了詳細(xì)的操作步驟，并有操作人員及復(fù)核人的雙重檢查，批記錄在每批生產(chǎn)完成后由質(zhì)量部負(fù)責(zé)人審查通過后才允許成品放行。
流程四
生產(chǎn)嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令和工藝處方稱量、投料和生產(chǎn)，并有嚴(yán)格的復(fù)核制度。生產(chǎn)操作開始前，有生產(chǎn)區(qū)域、設(shè)備、容器、物料的詳細(xì)檢查，清場記錄及清場合格證納入批生產(chǎn)記錄之中。
流程五
生產(chǎn)記錄的填寫要求員工按做一步、記一步的原則執(zhí)行，并由操作人員及復(fù)核人員雙重簽字。記錄的更改嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行，更改人必須簽名。
我們的質(zhì)量管理
新鄉(xiāng)市大江南北藥業(yè)有限公司成立于2017年。
一家集生產(chǎn)，研發(fā)，銷售為一體的綜合型公司，生產(chǎn)功能性食品、保健食品等，公司取得省市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的保健食品生產(chǎn)許可證，辦公及廠房占地面積近1500平方。
車間一次性通過GMP驗(yàn)收，具備生產(chǎn)片劑、顆粒劑、粉劑、膠囊劑等四大劑型。員工30多名，生產(chǎn)工作，公司建設(shè)始終貫徹食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則，嚴(yán)格按照各項(xiàng)要求進(jìn)行設(shè)計(jì)與建設(shè)。
嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)
質(zhì)量部制定有各種物料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、取樣標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作程序，并由質(zhì)量部監(jiān)督執(zhí)行。
完善的檢驗(yàn)流程
檢驗(yàn)記錄完整規(guī)范，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果出具的檢驗(yàn)報(bào)告單，作為批生產(chǎn)記錄的一部分，保存至產(chǎn)品有效期后一年。
嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)
制定了完善的合格成品的放行規(guī)程，禁止不合格原輔料、不合格半成品流入下道工序，不合格產(chǎn)品不能出廠。質(zhì)量部負(fù)責(zé)處理用戶投訴和食品不良反應(yīng)事件。
完整的質(zhì)檢檔案
質(zhì)量部建立有食品產(chǎn)品質(zhì)量檔案和一年一次的自查制度，質(zhì)檢中心設(shè)有留樣室，建立有留樣觀察制度和相關(guān)記錄。
一家集生產(chǎn)，研發(fā)，銷售為一體的綜合型公司，生產(chǎn)功能性食品、保健食品等。公司取得省市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的保健食品生產(chǎn)許可證，辦公及廠房占地面積近1500平方。
工作微信號:15003737001 13937381516
地 址：河南省新鄉(xiāng)市鳳泉區(qū)大塊鎮(zhèn)陳堡東新潮壁畫工業(yè)園
聯(lián)系電話：15003737001 13937381516
客服郵箱：[email protected]
網(wǎng)站名稱：新鄉(xiāng)市大江南北藥業(yè)有限公司 備案號：豫ICP備2020025319號 豫公網(wǎng)安備 41070402000168號
免責(zé)聲明：本網(wǎng)站上所有資料，內(nèi)容均由網(wǎng)站所有人提供，與網(wǎng)站制作單位無關(guān)，網(wǎng)站制作單位不承擔(dān)任何形式的責(zé)任。